一般情況下，無塵車間內(nèi)都需要安裝有風(fēng)淋室，這樣員工在進(jìn)入無塵車間之前，先從風(fēng)淋室過一遍，能夠有效而迅速清除去附著在衣服上和貨物表面的灰塵、頭發(fā)、發(fā)屑等雜物。
從而減少無塵車間內(nèi)的污染情況。隨著現(xiàn)代社會(huì)中醫(yī)學(xué)疾病變異能力的急速加強(qiáng)讓醫(yī)學(xué)研究的壓力更大，同時(shí)也肩負(fù)著更為重要的社會(huì)責(zé)任。
據(jù)了解，新版GMP偏重于生產(chǎn)企業(yè)軟件設(shè)施的改善，包括一套完善、成熟的管理系統(tǒng)，以用于檢測生產(chǎn)流程中出現(xiàn)的人為疏忽等漏洞，作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。
GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。世界衛(wèi)生組織上世紀(jì)60年代中開始組織制訂藥品GMP，中國則從上世紀(jì)80年代開始推行。
1988年，中國頒布了自己的藥品GMP，可以這樣說，醫(yī)學(xué)研究對(duì)于人類來講是保證我們幸福生活的重要前提，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施以及空氣凈化系統(tǒng)是否符合醫(yī)學(xué)研究標(biāo)準(zhǔn)。
自然是我們需要不斷去為之努力的事情將高效除塵、生物分解化學(xué)異味、光氫離子殺菌脫臭三大分解過濾凈化技術(shù)集于一身。卷板機(jī)并于1992年作了第一次修訂，包括原材料、工藝流程、消毒、技術(shù)、配方制劑、庫房和物流等環(huán)節(jié)。
既考慮到了焊接車間異味氣體的復(fù)雜性和多樣性，也考慮了粉塵治理、殺菌消毒的全面性，采用大風(fēng)量柜式結(jié)構(gòu)，凈化過程長，有效分解有毒有害氣體、異味氣體、粉塵顆粒物、細(xì)菌、霉菌，是焊接車間理想的空氣凈化產(chǎn)品。 |
